浙江贝达药业有限公司北京研发中心

招聘合成实验人员

1、  有机合成化学或药物化学专业，本科以上学历（可接收实习生）； 2、具备基本的有机化学实验技能；3、基本了解各类分析技术（HPLC，GC，NMR，MS等）； 4、能够熟练的检索、运用各类中、英文化学文献； 5、具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力； 6、英语4级，能够熟练的使用英语进行阅读、写作与表达。

2、  工作地点：北京经济技术开发区景园北街2号BDA国际企业大道C10-1楼

3、  招聘人数：6-10

4、  语言要求：英语 良好

5、  学    历：本科 以以及研究生

浙江贝达药业有限公司是一家由留美学者为技术核心的高新制药企业，旨在抗癌、心血管和糖尿病等新药的研发、生产与销售。由我公司自主研发的国家一类肿瘤靶向治疗新药——克美纳，现正在北京协和医院做临床试验。目前已上市的主要品种有：国家三类新药烧伤止痛膏、谷维素双维B片等。
公司技术力量雄厚，拥有国家GMP认证的专业制药企业，及非常精干的研发队伍，包括化学合成、分析、药物筛选、制剂、毒理和新药报批等专业人员。
贝达药业先后获得了2005年科技部“科技型中企业技术创新基金”、十一五 国家“863”高科技计划和2006年科技部“火炬计划”的支持。

“《中国医药报》：贝达药业自主研发的抗癌新药埃克替尼完成Ⅲ期临床试验

    来源于：中国医药报 2010-10-19

    本报北京讯 记者朱国旺报道 在不久前召开的第13届全国临床肿瘤学大会暨2010年CSCO学术年会上，我国自主创新的小分子靶向抗癌新药——盐酸埃克替尼的Ⅲ期临床试验结果公布： “头对头”的比较研究显示，其疗效与常用进口靶向抗癌药吉非替尼相当，安全性更具优势。

    盐酸埃克替尼是以表皮生长因子受体（EGFR）激酶为靶标的新一代靶向抗癌药，是我国科研工作者和肿瘤临床专家自主创新的第一个小分子靶向抗癌药，其第一个适应证是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。

    据主持这项名为ICOGENR临床研究的中国工程院院士、中国医学科学院肿瘤医院孙燕教授介绍，该研究在全国有27家肿瘤医院参与，采用随机、双盲双模 拟、阳性药物平行对照的研究设计，直接以吉非替尼作为对照药，研究观察经过化疗失败晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。研究表明，在疗效方面，埃克替尼 组的无疾病进展期（PFS）中位数为137天，较吉非替尼组（102天）延长34.3%；疾病进展时间（TTP）中位数，埃克替尼组（154天）也显著长 于吉非替尼组（109天）。在安全性方面，埃克替尼的不良反应发生率（60.5%）明显低于吉非替尼（70.4%）；皮疹和腹泻的发生率也有明显低于吉非 替尼组。这表明埃克替尼的安全性明显优于吉非替尼。“

我国第一批进入Ⅲ期临床试验的靶向抗癌新药，诚聘医学部经理、项目主管和高级CRA等多个职位。希望迎接挑战与公司一起成长吗?

有意向者请发至：
北京Email：bjxingzheng@betapharma.com.cn（周小姐）

将于2011年1月在学校（湘潭大学）面试

讲座题目“国家一类靶向抗癌新药埃克替尼的研发及临床试验”